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您了解醫藥中間體的分類嗎？
醫藥中間體如何分類？所謂的醫藥中間體實際上是用于合成藥物的化學原料或化學產品。此類化學產品可以在普通化工廠生產，而無需獲得藥品生產許可證。只要技術指標滿足一定的水平要求，就可以用于參與藥物的合成和制造。雖然藥物的合成也是化學工業的一部分，但它比一般化學產品更嚴格。即食藥品和原料藥的制造商必須接受GMP認證，而中間體的制造商則不接受。由于中間體只是化學原料的合成和生產，因此它們是藥物生產鏈中相對基礎和較低端的產品，不能稱為藥物。因此，不需要GMP認證，這降低了中間制造商的行業準入門檻。 藥物中間體根更多 +
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如何選擇優質工業氣體廠家？
隨著國內工業的日益發展，市場上對工業用氣的需求也越來越大。然而，有許多工業氣體制造商，因此公司選擇和購買制造商非常重要。不用說太多，我們來看看區分高質量工業氣體制造商的三種技術。 1.是否有商業執照 如果您想知道工業氣體制造商是否正式，最簡單的方法是驗證制造商是否擁有營業執照。由于工業氣體廣泛應用于許多領域，如果沒有生產許可證，生產的工業氣體可能存在重大問題或生產條件有限，因此可能存在安全隱患，此類制造商可能不會選擇。 2、儲氣效果是否足夠好 工業氣體通常是大量購買的。通常儲存在儲氣罐中，必更多 +
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特殊氣體的運輸及安全
快速安全的將氣體送給您使用是紐瑞德人最根本的服務方針和目標。由于氣體產品的潛在危險性，在氣體使用、搬運及儲存中應注意的一些安全事項。本文僅做簡單說明，具體的安全事項及使用方法歡迎向本公司垂詢。更多信息請點擊：，或者撥打我們的熱線電話：400-6277-838 一、運輸前的準備 1、確定車輛。按照公路運輸車輛法的檢查標準檢查車輛的配備情況，把規定的警戒標志掛在容易看見的地方。 2、確定攜帶物品。 (1)、攜帶汽車駕駛許可證及汽車檢驗證；輸運計劃書(更多 +
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中國醫用氧市場 十三五期間規模有望超200億
醫用氧是指采用廣深冷分離法將大氣中氧氣分離，臨床用于缺氧的預防和治療的氧氣，醫用氧含量不得少于99.5%（ml/mL）,應符合《中國藥典》（2010年版二部）的規定要求。我國按照《藥品管理法》等法律法規，對醫用氧的生產實現批準文號藥品和生產許可證，并實施GMP認證，以保證醫用氧的質量。更多信息請點擊：，或者撥打我們的熱線電話：400-6277-838 醫用氧主要用于預防和治療病人缺氧、如呼吸系統疾病（如哮喘 支氣管炎 肺心病等）、心臟急腦血管系統疾病（如冠心病、心更多 +
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空氣產品公司宣布一項與法國液化空氣集團就氫燃料的新授權協議
空氣產品公司今天宣布，已簽署了一項協議，提供技術許可允許法國液化空氣集團先進技術美國有限責任公司實行在美國汽車工程師協會注冊的專利產品專利技術（SAE）j2601氫燃料供應協議。更多信息請點擊：，或者撥打我們的熱線電話：400-6277-838 空氣產品公司在公平、合理、非歧視（FRAND）的條件下使這樣的氫燃料技術許可證供世界各地使用。同對SAE的承諾一致，空氣化工產品公司將為任何一個尋求使用專利技術作為j2601協議加氣站項目部分的人提供許可證。 “我們更多 +
